Joi, 19 Octombrie 2017 12:25

SISTEMUL DE FARMACOVIGILENȚĂ DIN REPUBLICA MOLDOVA

Scris de 
Evaluaţi acest articol
(1 Vot)

 

 

Astazi, 19 octombrie 2017 în cadrul IMSP SCMC nr.1 reprezentanții secţiei farmacovigilenţă şi utilizarea raţională a medicamentelor din cadrul Agenției Medicamentului si Dispozitivelor Medicale, au comunicat cu colaboratorii spitalului despre importanța raportării reacțiilor adverse la medicamente. Vicedirector medical dna Aliona Rotari a adus la cunoștintă colaboratorilor Ordinul MS RM Nr. 358 din 12.05.2017 “Cu privire la aprobarea regulamentului privind efectuarea activităților de farmacovigilență".

          Atenţionare!

Medicii, farmaciștii sunt obligaţi să comunice reacţiile adverse (un răspuns nociv și neintenționat determinat de un medicament), la medicamente şi alte produse medicamentoase, completând fişa-comunicare.

Trebuie raportate

  • RA suspectate, inclusiv cele minore
  • RA suspectate asociate unei interacţiuni
  • RA care apar la abuz de medicamente
  • RA care apar la femei însărcinate şi cele care alăptează, la copii
  • RA care apar la supradozare sau din cauza unei erori de medicaţie
  • Creşterea frecvenţei unei RA
  • Lipsa eficacităţii medicamentelor

Completați Fişa-comunicare despre reacţiile adverse la medicamente şi alte produse medicamentoase, disponibilă pe pagina web a Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor medicale sau prin raportarea on-line (E-Reporting): www.amed.md/Medicamente/Raportarea reacţiilor adverse/Fișa pentru medici și lucrători medicali/ fișa pentru pacienț.

 

Citit 922 ori Ultima modificare Joi, 19 Octombrie 2017 12:56
Tatiana Nicolai

E-mail Această adresă de email este protejată de spambots. Trebuie să aveți JavaScript activat ca să o puteți vedea.
Login pentru a posta comentarii

Informaţii în completare